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1ère partie: Protocole
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C'est la réaction d'oxydoréduction entre les couples: H2O2/H2O et I2/I- .
Ecrire l’équation bilan de la réaction.
Préparer un bain marie dans un grand bécher et de la glace fondante dans un autre.
Verser dans 3 tubes à essais 2 mL d'eau oxygénée à 0,1 mol.L-1 et 1 mL d'acide sulfurique à 0,5 mol.L-1.
Placer l'un des tubes dans la glace fondante (à 0°C),
le deuxième dans un portoir à température ambiante (23°C)
et le troisième le bain marie (à 70°C).
Dans 3 autres tubes, préparer 2 mL de solution d'iodure de potassium à 0,2 mol.L-1.
A l'instant t0 = 0 verser simultanément les échantillons d'iodure de potassium dans chacun des tubes contenant H2O2 et H2SO4, homogénéiser rapidement.
Observer parallèlement les 3 tubes au bout de t = 1,5 min. Noter les observations.
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V(H2O2) en mL |
V(KI) en mL |
V(H2SO4) en mL |
Vtotal en mL |
[I-]0 en mol.L-1 |
[H2O2]0 en mol.L-1 |
[I2]¥ en mol.L-1 |
tube 1 (froid) |
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tube 2 (qamb) |
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tube 3 (chaud) |
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On note [I2]¥, la concentration en I2 à la fin de la réaction, c’est à dire au bout d’un temps infini (en pratique 15 min)
Qu'observe-t-on au bout de 15 minutes ?
Conclure sur l'influence de la température sur la vitesse de la réaction.
Préparer 3 tubes de composition suivante (comme précédemment, préparer d’abord H2O2 et H2SO4 dans un tube, puis KI à part dans un autre et mélanger à t = 0) :
volumes en mL ® |
V(H2O2) |
V(KI) |
V(H2SO4) |
V(eau distillée) |
Vtotal |
tube 1 |
5 |
5 |
2 |
8 |
20 |
tube 2 |
5 |
9 |
2 |
4 |
20 |
tube 3 |
5 |
13 |
2 |
0 |
20 |
Observer parallèlement les 3 tubes au bout de t = 1,5 min. Noter les observations. Compléter le tableau suivant :
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V(H2O2) |
V(KI) |
V(H2SO4) |
V(eau distillée) |
Vtotal |
[I-]0 en mol.L-1 |
[H2O2]0 en mol.L-1 |
Réactif limitant |
[I2]¥ en mol.L-1 |
tube 1 |
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tube 2 |
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tube 3 |
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Pourquoi a-t-on imposé le même volume d’eau oxygénée à tous les échantillons ?
Pourquoi est-il important d'avoir pour les trois tubes la même [I2]¥.
mêmes expériences avec les mélanges suivants et même travail.
volumes en mL ® |
V(H2O2) |
V(KI) |
V(H2SO4) |
V(eau distillée) |
Vtotal |
tube 1 |
5 |
5 |
2 |
8 |
20 |
tube 2 |
9 |
5 |
2 |
4 |
20 |
tube 3 |
13 |
5 |
2 |
0 |
20 |
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V(H2O2) |
V(KI) |
V(H2SO4) |
V(eau distillée) |
Vtotal |
[I-]0 en mol.L-1 |
[H2O2]0 en mol.L-1 |
Réactif limitant |
[I2]¥ en mol.L-1 |
tube 1 |
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tube 2 |
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tube 3 |
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Conclure sur l'influence de la concentration initiale des réactifs sur la vitesse de la réaction.
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2ème partie: Compte-rendu |
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1°) Expérience:
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tube n°3 |
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glace fondante |
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Les trois tubes contiennent initialement: 2 mL d'eau oxygénée à 0,1 mol.L-1 1 mL d'acide sulfurique à 0,5 mol.L-1. 2 mL de solution d'iodure de potassium à 0,2 mol.L-1. |
V(H2O2) en mL |
V(KI) en mL |
V(H2SO4) en mL |
Vtotal en mL |
[I-]0 en mol.L-1 |
[H2O2]0 en mol.L-1 |
[I2]¥ en mol.L-1 |
2 |
2 |
1 |
5 |
0,08 |
0,04 |
0,04 |
2°) Observation à t = 1,5 min:
La solution contenue dans le tube n°3 est plus colorée que celle du tube n°2 qui est elle même plus colorée que celle du tube n°1. La couleur du mélange dépend de la concentration en I2. Donc [I2]tube n°3 > [I2]tube n°2 > [I2]tube n°1. La réaction est d'autant plus rapide que la température est plus grande.
3°) Observation à t¥ = 15 min:
Les trois solutions ont la même couleur. La concentration en I2 vaut [I2]¥.
Conclusion : Plus la température est grande et plus l’état final est atteint rapidement.
1°) Composition des tubes:
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V(H2O2) |
V(KI) |
V(H2SO4) |
V(eau distillée) |
Vtotal |
[I-]0 en mol.L-1 |
[I-]0:2 en mol.L-1 |
[H2O2]0 en mol.L-1 |
réactif limitant |
[I2]¥
= [H2O2]0 en mol.L-1 |
tube
1 |
5 |
5 |
2 |
8 |
20 |
0,05 |
0,025 |
0,025 |
H2O2 |
0,025 |
tube
2 |
5 |
9 |
2 |
4 |
20 |
0,09 |
0,045 |
0,025 |
H2O2 |
0,025 |
tube
3 |
5 |
13 |
2 |
0 |
20 |
0,13 |
0,065 |
0,025 |
H2O2 |
0,025 |
2°) Observation à t = 1,5 min:
La solution contenue dans le tube n°3 est plus colorée que celle du tube n°2 qui est elle même plus colorée que celle du tube n°1. La couleur du mélange dépend de la concentration en I2. Donc [I2]tube n°3 > [I2]tube n°2 > [I2]tube n°1. Il est important d'avoir le même état final pour être sûr que la différence de teinte des solutions est exclusivement liée à la vitesse de réaction et non à une différence de composition finale.
Conclusion: La réaction est d'autant plus rapide que la concentration initiale en I- est plus grande.
3°) Observation à t¥ = 15 min:
Les trois solutions ont la même couleur. La concentration en I2 vaut [I2]¥.
1°) Composition des tubes:
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V(H2O2) |
V(KI) |
V(H2SO4) |
V(eau distillée) |
Vtotal |
[I-]0 en mol.L-1 |
[I-]0/2 en mol.L-1 |
[H2O2]0 en mol.L-1 |
réactif limitant |
[I2]¥
= [I-]0/2 en mol.L-1 |
tube
1 |
5 |
5 |
2 |
8 |
20 |
0,05 |
0,025 |
0,025 |
I- |
0,025 |
tube
2 |
9 |
5 |
2 |
4 |
20 |
0,05 |
0,025 |
0,045 |
I- |
0,025 |
tube
3 |
13 |
5 |
2 |
0 |
20 |
0,05 |
0,025 |
0,065 |
I- |
0,025 |
2°) Observation à t = 1,5 min:
La solution contenue dans le tube n°3 est plus colorée que celle du tube n°2 qui est elle même plus colorée que celle du tube n°1. La couleur du mélange dépend de la concentration en I2. Donc [I2]tube n°3 > [I2]tube n°2 > [I2]tube n°1. Il est important d'avoir le même état final pour être sûr que la différence de teinte des solutions est exclusivement liée à la vitesse de réaction et non à une différence de composition finale. La réaction est d'autant plus rapide que la concentration initiale en H2O2 est plus grande.
3°) Observation à t¥ = 15 min:
Les trois solutions ont la même couleur. La concentration en I2 vaut [I2]¥.
Conclusion : La réaction est d'autant plus rapide que la concentration initiale des réactifs est plus grande.